膽管癌惡性程度高，5年生存率不足5%，且多數患者確診時已失去手術機會。福巴替尼作為不可逆FGFR1-4抑制劑，為FGFR2基因融合/重排的晚期膽管癌患者帶來突破性進展。

　　FOENIX-CCA2試驗中，103例FGFR2陽性患者接受福巴替尼治療，客觀緩解率（ORR）達41.7%，中位緩解持續時間（DoR）9.7個月，72%患者緩解持續超6個月。中位無進展生存期（PFS）9.0個月，中位總生存期（OS）21.7個月，12個月OS率72%。對比傳統化療，福巴替尼顯著延長生存期，且對一代FGFR抑制劑（如佩米替尼）耐藥患者仍有效。

　　安全性方面，福巴替尼不良反應多為1-2級，包括高磷血癥（67%）、脫發（49%）、口干（42%）等，3級以上不良反應發生率僅12%。其獨特共價結合機制減少脫靶效應，長期治療耐受性良好。基于優異數據，福巴替尼已獲FDA加速批準，成為FGFR2陽性膽管癌二線治療標準方案。

　　福巴替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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