非小細胞肺癌（NSCLC）約占肺癌病例的80-85％，NSCLC的預后仍然很差，估計5年生存率為16％，并且超過50％的患者在診斷時已處于晚期疾病。間變性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排約占晚期NSCLC的3-5％。具有ALK陽性NSCLC可以使用針對ALK的小分子酪氨酸激酶抑制劑（TKI）進行有效治療，該抑制劑在該亞組患者中顯示出驚人的療效和良好的安全性。

　　布加替尼是一種中樞神經系統活性第二代間變性淋巴瘤激酶（ALK）抑制劑，針對非小細胞肺癌（NSCLC）患者的廣泛ALK重排。本研究旨在分析布加替尼對ALK陽性NSCLC患者的綜合效應和不良事件。

　　方法：使用DerSimonian-Laird方法和隨機效應模型計算匯總估計值和95％置信區間（CI）。

　　結果：布加替尼的匯總客觀緩解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分別為64％和88％。匯總mPFS為10.52個月。在按治療線進行的亞組分析中，一線治療達到最高mPFS，其次是克唑替尼后二線治療，以及任何既往ALK酪氨酸激酶抑制劑的二線治療。在任何基線腦轉移的患者中，任何治療線的合并顱內ORR（iORR）估計為54％，第一個治療線為60％線治療。任何基線腦轉移的患者顱內PFS（iPFS）達到19.26個月。肌酸磷酸激酶（CPK）升高、腹瀉和惡心任何級別都是最常見的不良事件。

　　布加替尼可有效治療ALK陽性NSCLC患者，特別是顯示出穩健的顱內PFS。與用作其他治療線的布加替尼相比，用作一線治療的布加替尼產生了更好的PFS。這些結果表明在患者治療早期使用布加替尼是有益的。所有不良事件都是可控的，其中CPK升高和胃腸道反應是最常見的類型。

　　海得康是一個提供藥品相關信息和服務的平臺。若您想要獲取更多藥品方面的信息，如上市情況、仿制藥版本和價格等，您可以聯系海得康的客服獲取尋求幫助。

　　請注意，藥品信息可能涉及專業的醫療知識。如果您對藥品的使用、劑量或副作用等存在疑問，建議您向專業醫生或藥師咨詢。

　　海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網微信：15600654560。本站圖片來源于網絡，侵權請聯系刪除。