吉非替尼精準(zhǔn)靶向EGFR敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC，覆蓋兩大核心人群：

　　初治患者：IPASS研究證實(shí)，EGFR突變陽(yáng)性初治患者使用吉非替尼的ORR達(dá)71.2%，中位PFS 9.5個(gè)月；

　　經(jīng)治患者：WJTOG3405研究顯示，二線治療ORR為62.1%，中位PFS 6.3個(gè)月。

　　適用突變類型包括：

　　常見(jiàn)突變：19外顯子缺失（45%-50%）、21外顯子L858R（40%-45%）；

　　罕見(jiàn)突變：G719X（2%-5%）、L861Q（1%-2%）。

　　2025年CSCO指南明確，患者需滿足以下條件：

　　組織學(xué)類型為非鱗NSCLC；

　　EGFR突變檢測(cè)采用ARMS法或NGS技術(shù)確認(rèn)；

　　ECOG評(píng)分0-2分。

　　需警惕特殊情況：20外顯子插入突變患者使用吉非替尼的ORR僅3.8%，中位PFS 2.9個(gè)月。治療期間建議空腹或餐后2小時(shí)服藥，避免與質(zhì)子泵抑制劑聯(lián)用，以維持血藥濃度穩(wěn)定。

　　“海得康”發(fā)掘國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)，為國(guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，更多問(wèn)題，請(qǐng)咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)，電話：400-001-9769，海得康官網(wǎng)微信：15600654560。

　　【免責(zé)聲明：以上文章所有內(nèi)容均根據(jù)公開(kāi)信息查詢整理發(fā)布，如有雷同或侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除。所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息僅供參考，并不能替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在使用前或更改任何藥物治療方案前，請(qǐng)務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。圖片來(lái)源網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除。】