非小細胞肺癌（NSCLC）是最常見的肺癌形式，當肺細胞發生異常并失控增殖時，便會導致非小細胞的發生。

　　布加替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑，能夠對抗多種激酶，包括間變性淋巴瘤激酶（ALK）、受體酪氨酸激酶、IGF-1R和Fms相關FLT-3。這使其在NSCLC的治療中具有顯著潛力。

　　在一項名為ALK的關鍵II期臨床試驗（ALTA肺癌試驗）中，研究了布加替尼在222名局部晚期或轉移性ALK+ NSCLC患者中的療效。這些患者被隨機分為兩組：A組患者每天接受90mg布加替尼治療，而B組患者首先接受90mg布加替尼治療7天，隨后劑量增加至180mg。

　　研究結果顯示，B組患者根據獨立審查委員會（IRC）評估的確認總緩解率（OR）達到了53%，而研究者評估的OR為54%。IRC評估的中位緩解持續時間為13.8個月，而研究者評估的中位緩解持續時間為11.1個月。此外，接受推薦劑量方案治療的且具有可測量腦轉移的患者中，有67%通過IRC評估達到了確認的顱內OR。

　　在PFS（無進展生存期）方面，B組和A組的研究者評估的中位PFS分別為12.9個月和9.2個月，而IRC評估中B組和A組的中位PFS分別為15.6個月和9.2個月。

　　試驗中兩組中常見的不良反應包括惡心、腹瀉、疲勞、咳嗽和頭痛。這些反應在醫生的指導下可以得到有效管理。

　　綜上所述，布加替尼在ALK+ NSCLC的治療中顯示出顯著的療效，特別是對于具有腦轉移的患者。然而，每個患者的情況都是獨特的，因此治療方案應根據患者的具體情況進行個性化制定。在治療過程中，醫生需要密切監測患者的反應和副作用，并根據需要調整治療方案以確保最佳的治療效果。

　　布加替尼其醫保報銷條件和價格因地區和醫保政策的不同而有所差異。以下是對其報銷條件和價格的一般性介紹：

　　醫保報銷條件：患者必須被確診為ALK陽性的非小細胞肺癌。這是使用布加替尼的基本前提，也是醫保報銷的首要條件。

　　布加替尼的價格因藥品規格、生產廠家和地區等因素而異。在滿足醫保報銷條件后，患者可以根據當地的醫保政策享受一定比例的報銷。

　　一般來說，醫保報銷比例在50%~70%之間，但具體比例需根據當地的醫保政策確定。這意味著，患者購買布加替尼時，部分費用可以由醫保承擔，但具體承擔多少取決于當地的醫保規定。

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