達(dá)沙替尼治療與嚴(yán)重（NCICTCAE3/4級）血小板減少癥、中性粒細(xì)胞減少癥和貧血相關(guān)，與慢性期CML患者相比，晚期CML或Ph+ALL患者發(fā)生更早且更頻繁。據(jù)報(bào)告，基線實(shí)驗(yàn)室值正常的患者以及先前存在實(shí)驗(yàn)室異常的患者出現(xiàn)骨髓抑制。

　　對于慢性期CML患者，在12周內(nèi)每2周進(jìn)行一次全血細(xì)胞計(jì)數(shù)（CBC），此后每3個(gè)月進(jìn)行一次，或根據(jù)臨床需要進(jìn)行一次。

　　對于晚期CML或Ph+ALL患者，前2個(gè)月每周進(jìn)行一次CBC，此后每月進(jìn)行一次CBC，或根據(jù)臨床指示進(jìn)行。

　　對于接受達(dá)沙替尼聯(lián)合化療治療的Ph+ALL兒科患者，在每次化療開始前并根據(jù)臨床指示進(jìn)行CBC。在化療鞏固期間，每2天進(jìn)行一次CBC，直至康復(fù)。

　　骨髓抑制通常是可逆的，通常通過暫時(shí)停用達(dá)沙替尼和/或減少劑量來控制。

　　在臨床研究中，骨髓抑制也可能通過停止研究治療來控制。

　　造血生長因子已用于難治性骨髓抑制患者。

　　據(jù)查詢，達(dá)沙替尼在印度和孟加拉都有上市仿制版。印度仿制藥有印度Natco的Dasanat，印度Mylan制藥的Dasamyl，印度Hetero的Dyronib。孟加拉碧康制藥的Dasanix。價(jià)格600~1100人民幣左右。

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