在臨床實踐中比較達沙替尼和伊馬替尼的數據有限。該研究評估了與一線（1L）達沙替尼或伊馬替尼治療慢性粒細胞白血病（CML）相關的現實世界結果。

　　這項回顧性、觀察性、美國多中心隊列研究分析了2014年1月至2018年9月期間接受 1L達沙替尼或伊馬替尼治療后慢性期費城染色體陽性（Ph+）CML（CML-CP）成人患者。對達到主要分子緩解（MMR）和深度分子緩解（DMR）的時間進行了總體評估和亞組評估（低風險與中風險/高風險、年齡＜65歲與≥65歲、低/正常與高體重指數[BMI]]）。

　　結果與伊馬替尼隊列相比，達沙替尼隊列（n=309）的MMR發生率（n=304，79％vs.65％，P ＜.001）和DMR（44％vs.25％，P ＜.001）較高MMR的中位時間較短（11.9個月與14.7個月，P ＜.001）和DMR（30.3個月與66.1個月，P ＜.001）。患有中/高風險疾病和年齡＜65歲的患者具有較高的MMR和DMR率，并且達沙替尼較早達到緩解（P ＜.01）。使用達沙替尼治療的低風險疾病患者的DMR發生率較高（60％vs.32％，P=.01）。在BMI各層中，達沙替尼組的MMR和DMR發生率較高（P ＜.05）。

　　與1L伊馬替尼治療相比，接受1L達沙替尼治療的CML-CP患者的MMR和DMR率更高，且時間更短。這些具有臨床意義的改善是在各個亞組中觀察到的。

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