研究結果顯示，與克唑替尼（Xalkori）相比，Iruplinalkib（伊魯阿克，WX-0593）治療在局部晚期或轉移性ALK陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者中改善了無進展生存期（PFS）和顱內控制，來自3期INSPIRE試驗（NCT04632758）。

　　根據獨立審查委員會的數據，接受iruplinalkib治療的患者的中位PFS為27.7個月，而接受克唑替尼治療組的中位PFS為14.6個月。各組的24個月時估計PFS率為60.9％vs24.5％。

　　根據研究者評估，Iruplinalkib的中位PFS為27.7個月，而克唑替尼為14.8個月。此外，Iruplinalkib治療使所有患者亞組的PFS均得到改善，包括基線時有肝轉移的患者（HR,0.20）、中樞神經系統（CNS）轉移（HR,0.24）和ECOG體能狀態為0的患者（HR,0.27）。

　　在基線時患有CNS轉移的患者（n=81）中，Iruplinalkib組的中位無進展生存期（PFS）為22.0個月，而接受克唑替尼組的中位無進展生存期（PFS）為11.0個月。24個月時，各組的PFS率為49.0％vs4.4％。

　　此外，具有可測量中樞神經系統病變的患者（n=26）的顱內客觀緩解率（ORR）為90.9％對比60.0％，中位顱內緩解持續時間（DOR）為20.1個月vs9.3個月。

　　研究人員表示：與克唑替尼相比，Iruplinalkib顯著改善了PFS并改善了顱內抗腫瘤活性。Iruplinalkib可能是晚期ALK陽性且未使用ALK酪氨酸激酶抑制劑[TKI]的NSCLC患者的新治療選擇。

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