開放標簽、多中心2期CLL2-GIVe試驗的最終分析顯示，奧濱尤妥珠單抗、依魯替尼和維奈托克三聯療法（GIVe方案）在41名未經治療的高危慢性淋巴細胞白血病（CLL）患者中顯示出反應和耐受性具有del（17p）和/或TP53突變。誘導包括6個周期的GIVe；維奈托克和依魯替尼作為鞏固治療持續至第12周期。對于未達到完全緩解且具有可檢測到的微小殘留病的患者，給予依魯替尼直至第15個周期或直至第36個周期。主要終點是第15個周期的完全緩解率，達到58.5％（95％CI，42.1-73.7；P ＜.001）。最后一名患者于2022年1月結束研究。中位觀察時間為38.4個月（范圍為3.7-44.9）后，36個月無進展生存率為79.9％，36個月總生存率為92.6％。只有6名患者繼續依魯替尼維持治療。

　　不良事件是中性粒細胞減少癥（48.8％，≥3級）和感染（19.5％，≥3級）。3級心血管毒性在第1周期和第12周期之間發生房顫，發生率為2.4％，在第1周期和第6周期之間發生高血壓（4.9％）。任何級別和≥3級不良事件的發生率在誘導期間最高并隨著時間的推移而減少。在第27至42個周期之間，7名患者觀察到疾病進展。總之，CLL2-GIVe方案對于高風險CLL患者來說是一種有前景的固定療程一線治療，且安全性可控。

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