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GAZYVA奧妥珠單抗不良反應：慢性淋巴細胞白血病患者發生血小板減少癥的幾率和嚴重程度时间：2024-02-05 作者：海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 與利妥昔單抗產品治療組（7％）相比，奧妥珠單抗治療組報告為不良反應的血小板減少癥總體發生率較高，為14％，其中3至4級事件的發生率分別為10％和3％。治療組之間發生率的差異是由第一個周期中發生的事件驅動的。第一個周期中，奧妥珠單抗組血小板減少癥（所有級別）的發生率為11％，利妥昔單抗產品治療組為3％，其中3至4級發生率分別為8％和2％。奧妥珠單抗治療組中4％的患者出現急性血小板減少癥（在奧妥珠單抗輸注后24小時內發生）。 治療組之間出血事件的總體發生率和致命出血事件的數量相似，利妥昔單抗產品中發生3例，奧妥珠單抗治療組中發生4例。然而，接受奧妥珠單抗治療的患者的所有致命出血事件都發生在第1周期。
2021年6月3日，CD20單抗奧濱尤妥珠單抗正式獲得中國NMPA批準上市。暫未查詢到奧妥珠單抗2023年醫保。 據查詢，奧濱尤妥珠單抗在土耳其有上市，是進口藥，價格在12000人民幣左右，根據匯率價格會上下浮動。 海得康”挖掘海外已上市藥品資訊，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網微信：15600654560。
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