Vitrakvi拉羅替尼（larotrectinib）是一種藥物，用于治療具有神經營養性受體酪氨酸激酶（NTRK）基因融合但沒有已知獲得性耐藥突變、轉移性或手術切除可能導致嚴重發病率的實體瘤患者。沒有令人滿意的替代治療或治療后取得進展。

　　Vitrakvi拉羅替尼（larotrectinib）是一種激酶抑制劑，適用于治療患有實體瘤的成人和兒童患者：

　　是由某些異常神經營養受體酪氨酸激酶（NTRK）基因引起的，

　　已轉移或手術切除可能導致嚴重并發癥，

　　沒有令人滿意的替代治療或治療后有所進展。

　　Vitrakvi拉羅替尼（larotrectinib）適合誰？

　　在所有實體瘤患者中，只有NTRK基因異常的患者才有資格接受Vitrakvi（拉羅替尼larotrectinib）治療。

　　為了確定患者是否攜帶這種基因突變，通常使用兩種技術：下一代測序（NGS）或熒光原位雜交（FISH）。NGS是一種用于解析個體染色體DNA序列的方法，而FISH是一種定位DNA序列在染色體上的位置的方法。

　　印度暫時還沒有仿制藥上市。據查詢，拉羅替尼仿制藥已在孟加拉和老撾上市，有孟加拉齊斯卡制藥的Tractoni，孟加拉耀品國際的LOTENIB和孟加拉珠峰制藥的LARONIB。老撾有盧修斯制藥的LuciLaro和老撾東盟制藥的Larotreni。仿制藥為不富裕的國家和家庭提供了選擇。

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