在NTRK基因融合實體瘤的治療領域，拉羅替尼以其突破性療效成為焦點。與傳統(tǒng)療法相比，拉羅替尼展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢：一項基于真實世界數(shù)據(jù)的對比研究顯示，拉羅替尼治療組中位無進展生存期（PFS）達36.8個月，而傳統(tǒng)治療組僅為5.2個月，風險比（HR）低至0.29，意味著患者疾病進展或死亡風險降低71%。這一數(shù)據(jù)覆蓋肺癌、肉瘤、甲狀腺癌等17類實體瘤，證實拉羅替尼的“廣譜抗癌”特性。

　　拉羅替尼的療效優(yōu)勢源于其精準靶向NTRK基因融合的機制。該基因融合在多種腫瘤中驅動癌變，拉羅替尼通過抑制TRK蛋白活性，阻斷腫瘤生長信號通路。在肺癌亞組中，拉羅替尼客觀緩解率（ORR）達73%，基線存在腦轉移的患者ORR仍達62%，且治療期間顱內(nèi)病灶進展罕見。相比之下，傳統(tǒng)化療或免疫治療的中位PFS通常為5.1-10.3個月，總生存期（OS）約17.1-30.0個月，遠低于拉羅替尼的40.7個月中位OS。

　　拉羅替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可選擇出國就醫(yī)。海得康專注正規(guī)海外醫(yī)療，幫助中國患者搭建海外醫(yī)藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫(yī)學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　免責聲明：以上文章所有內(nèi)容均根據(jù)公開信息查詢整理發(fā)布，如有雷同或侵權請聯(lián)系刪除。所有關于藥物的使用和副作用的信息僅供參考，并不能替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在使用前或更改任何藥物治療方案前，請務必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。圖片來源網(wǎng)絡，如有侵權請聯(lián)系刪除。