拉羅替尼（Larotrectinib）作為首個泛癌種靶向藥，針對NTRK基因融合的實體瘤患者展現出跨癌種療效。綜合Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗數據，153例NTRK融合陽性患者（涵蓋肺癌、甲狀腺癌、軟組織肉瘤等17種癌種）的ORR達79%，其中22%實現完全緩解，中位持續緩解時間（DoR）超35個月。

　　分癌種看，肺癌患者ORR為73%（11/15），甲狀腺癌達100%（5/5），軟組織肉瘤為81%（13/16）。值得注意的是，腦轉移患者（n=14）的顱內ORR達71%，且無進展生存期與全身療效一致，突破血腦屏障能力顯著。安全性方面，拉羅替尼組3級以上不良反應發生率僅9%，主要為ALT升高（5%）和貧血（3%），因副作用停藥率不足2%。

　　長期隨訪顯示，拉羅替尼治療患者的5年生存率達67%，較傳統化療（約20%）提升3倍以上。2024年NCCN指南已將其列為NTRK融合陽性實體瘤的首選治療，并推薦通過二代測序（NGS）檢測NTRK融合，以精準篩選獲益人群。

　　拉羅替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可選擇出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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