Vitrakvi拉羅替尼（larotrectinib）適用于治療患有NTRK基因發生變化的局部晚期或轉移性實體瘤的成人和兒童患者。

　　Vitrakvi拉羅替尼（larotrectinib）如何運作？

　　這種藥物適用的TRK（原肌球蛋白受體激酶）融合癌總是出現稱為NTRK（神經營養酪氨酸激酶受體）的基因的改變。該基因的變化導致身體產生一種稱為“TRK融合”的蛋白質。TRK融合蛋白可導致不受控制的細胞生長和癌癥。

　　Vitrakvi拉羅替尼（larotrectinib）可阻止TRK融合蛋白的功能，并可能減緩或阻止癌癥的生長。它還可以幫助減少癌癥。

　　Vitrakvi拉羅替尼（larotrectinib）的禁忌癥是什么？

　　對活性物質（larotrectinib）或藥物的任何其他成分過敏。

　　兒科患者

　　就報告的不良事件類型而言，兒科人群（18歲以下）的安全性與成人人群中觀察到的安全性一致。大多數不良反應的嚴重程度為1級或2級，無需調整劑量或停用拉羅替尼（larotrectinib）即可解決。不良反應嘔吐、白細胞減少（稱為白細胞的血細胞數量減少）、中性粒細胞減少（稱為中性粒細胞的血細胞數量減少）和肝轉氨酶升高在兒童患者中更為常見。

　　老年患者

　　老年患者（65歲及以上）的安全性與年輕患者（65歲以下）中觀察到的安全性一致。頭暈、正常行走困難和貧血等不良反應在65歲或以上患者中更為常見。

　　據查詢，拉羅替尼仿制藥已在孟加拉和老撾上市，有孟加拉齊斯卡制藥的Tractoni，孟加拉耀品國際的LOTENIB和孟加拉珠峰制藥的LARONIB。老撾有盧修斯制藥的LuciLaro和老撾東盟制藥的Larotreni。仿制藥為不富裕的國家和家庭提供了選擇。

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