在服用拉羅替尼（larotrectinib）之前，請告訴醫生是否有以下問題：

　　已懷孕或計劃懷孕。拉羅替尼（larotrectinib）可能會對胎兒造成傷害。服用拉羅替尼（larotrectinib）時不應懷孕：

　　如果處于育齡期，在開始拉羅替尼（larotrectinib）治療之前要求進行妊娠測試；

　　育齡男性和女性必須確保治療期間以及治療結束后至少1個月內有效避孕。

　　正在母乳喂養或計劃母乳喂養。沒有關于母乳中存在拉羅替尼的數據。治療期間以及最后一劑拉羅替尼（larotrectinib）后3天內不要母乳喂養。

　　神經反應：大多數神經系統反應發生在治療的前三個月內。

　　在接受拉羅替尼治療的患者中觀察到神經系統反應，包括頭暈、正常行走困難或身體部位刺痛或麻木。

　　駕駛車輛和操作機器時應小心謹慎，直到確定拉羅替尼（larotrectinib）療法不會對產生不利影響。

　　醫生根據這些癥狀的嚴重程度和持續時間考慮暫停、減少或停用拉羅替尼（larotrectinib）的劑量。

　　轉氨酶短暫升高：觀察到肝酶ALT（丙氨酸轉氨酶）和AST（天冬氨酸轉氨酶）增加。大多數增加發生在治療的前3個月內。

　　在第一次給藥前、治療前3個月每月以及治療期間定期監測肝功能，包括評估ALT和AST酶水平，如果發現這些酶升高，則應進行更頻繁的檢測。

　　醫生應根據嚴重程度考慮暫停、減少或停止拉羅替尼（larotrectinib）給藥。

　　駕駛車輛或操作機器的能力：拉羅替尼（larotrectinib）會引起神經系統反應，例如頭暈、疲倦，從而影響駕駛車輛和操作機器的能力。

　　拉羅替尼口服液：糖尿病患者注意：含有糖分。

　　據查詢，拉羅替尼仿制藥已在孟加拉和老撾上市，有孟加拉齊斯卡制藥的Tractoni，孟加拉耀品國際的LOTENIB和孟加拉珠峰制藥的LARONIB。老撾有盧修斯制藥的LuciLaro和老撾東盟制藥的Larotreni。仿制藥為不富裕的國家和家庭提供了選擇。

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