接受拉羅替尼的患者可能出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）不良反應，包括頭暈、認知障礙、情緒障礙和睡眠障礙。

　　在接受拉羅替尼治療的患者中，42％的患者觀察到所有級別的中樞神經(jīng)系統(tǒng)影響，包括認知障礙、情緒障礙、頭暈和睡眠障礙，其中3.9％的患者出現(xiàn)3-4級的影響。

　　11％的患者出現(xiàn)認知障礙。認知障礙發(fā)生的中位時間為5.6個月（范圍：2天至41個月）。≥1％的患者出現(xiàn)認知障礙，包括記憶障礙（3.6％）、精神錯亂（2.9％）、注意力障礙（2.9％）、譫妄（2.2％）、認知障礙（1.4％）和3級認知不良2.5％的患者出現(xiàn)反應。在30名患有認知障礙的患者中，7％需要調整劑量，20％需要中斷劑量。

　　14％的患者出現(xiàn)情緒障礙。出現(xiàn)情緒障礙的中位時間為3.9個月（范圍：1天至40.5個月）。≥1％的患者出現(xiàn)情緒障礙，包括焦慮（5％）、抑郁（3.9％）、激越（2.9％）和易怒（2.9％）。0.4％的患者出現(xiàn)3級情緒障礙。27％的患者出現(xiàn)頭暈，1.1％的患者出現(xiàn)3級頭暈。在74名出現(xiàn)頭暈的患者中，5％的患者需要調整劑量，5％的患者需要中斷劑量。

　　10％的患者出現(xiàn)睡眠障礙。睡眠障礙包括失眠（7％）、嗜睡（2.5％）和睡眠障礙（0.4％）。沒有出現(xiàn)3-4級睡眠障礙。在28名經(jīng)歷睡眠障礙的患者中，各1名患者（3.6％）需要調整劑量或中斷劑量。

　　如果患者出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)不良反應，建議不要駕駛或操作危險機械。根據(jù)嚴重程度暫停或永久停用拉羅替尼。如果保留，恢復時修改拉羅替尼劑量。

　　據(jù)查詢，拉羅替尼仿制藥已在孟加拉和老撾上市，有孟加拉齊斯卡制藥的Tractoni，孟加拉耀品國際的LOTENIB和孟加拉珠峰制藥的LARONIB。老撾有盧修斯制藥的LuciLaro和老撾東盟制藥的Larotreni。仿制藥為不富裕的國家和家庭提供了選擇。

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