larotrectinib拉羅替尼是一種一流的高選擇性原肌球蛋白受體激酶(TRK)抑制劑，已證明對患有各種攜帶NTRK基因融合的實(shí)體瘤的成人和兒童患者有效。larotrectinib拉羅替尼治療TRK融合肉瘤成年患者效果怎么樣？larotrectinib拉羅替尼多久見效？larotrectinib拉羅替尼副作用大嗎？

　　研究納入攜帶NTRK基因融合肉瘤成人患者。患者每天兩次口服拉羅替尼100mg。36名TRK融合肉瘤成年患者開始了larotrectinib拉羅替尼治療：2名患者（6%）患有骨肉瘤，4名患者（11%）患有胃腸道間質(zhì)瘤，30名患者（83%）患有軟組織肉瘤。

　　結(jié)果顯示：客觀緩解率為58%（95%置信區(qū)間，41-74）。無論之前接受過多少次治療，患者對larotrectinib拉羅替尼反應(yīng)良好。不良事件(AE)大多為1/2級。15名(42%)患者發(fā)生了3級治療引起的AE(TEAE)。沒有4級TEAE。報(bào)告了兩例5級TEAE，但均不認(rèn)為與拉羅替尼相關(guān)。四名(11%)患者因TEAE永久停止治療。

　　larotrectinib拉羅替尼在長期隨訪的TRK融合肉瘤成年患者中表現(xiàn)出強(qiáng)勁而持久的反應(yīng)、延長的生存獲益和良好的安全性。結(jié)果表明，NTRK基因融合檢測應(yīng)納入各種類型肉瘤成年患者的臨床管理中。

　　超過一半的患者對拉羅替尼有持久的反應(yīng)，沒有意外的副作用。larotrectinib拉羅替尼對于成年TRK融合肉瘤患者是安全有效的。

　　larotrectinib拉羅替尼仿制藥已在孟加拉和老撾上市，有孟加拉珠峰制藥的LARONIB，孟加拉耀品國際的LOTENIB，老撾盧修斯制藥的 LuciLaro，孟加拉齊斯卡制藥的Tractoni，老撾東盟制藥的Larotreni，“海得康”發(fā)掘國際新藥動(dòng)態(tài)，為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，請咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問：400-001-9769，海得康官網(wǎng)微信：15600654560。

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