研究納入432名患有骨髓纖維化且之前未接受過JAK抑制劑的成人。患者接受OJJAARA莫洛替尼Momelotinib200mg每日一次或魯索替尼調整劑量每日兩次治療，持續24周。24周后，患者轉用OJJAARA（在隨機化期間無需逐漸減少接受的JAK抑制劑）。

　　中位年齡為68歲（范圍25至86歲），63%的患者患有原發性MF，13%患有PV后MF，24%患有ET后MF。4%的患者患有中度1風險，25%患有中度2風險，71%患有高風險疾病。基線時，OJJAARA莫洛替尼Momelotinib或魯索替尼治療組中分別有29%和44%的患者不依賴輸血。基線中位Hb測量值為8.8g/dL，基線血小板計數≥50×10 9 /L。中位血小板計數為193×10 9 /L（范圍54×10 9 /L至2,865×10 9/L）�；�線時可觸及脾臟長度中位數為左肋緣下方12厘米；基線時的中位脾臟體積（通過MRI或CT測量）為1,843立方厘米（范圍：352立方厘米-9022立方厘米）。

　　OJJAARA莫洛替尼Momelotinib治療骨髓纖維化患者的療效基于脾臟體積反應（減少35%或更多）。與魯索替尼(36%)相比，接受OJJAARA莫洛替尼Momelotinib治療的患者(25%)在第24周實現總癥狀評分降低50%或更多的比例較低。

　　OJJAARA莫洛替尼Momelotinib最常見的副作用包括：

　　血小板計數低、流血的、細菌感染、疲倦、頭暈、腹瀉、惡心。

　　總之，魯索替尼ruxolitinib已在孟加拉和老撾上市，老撾大熊制藥的RUSODX，和孟加拉耀品國際的Rutinib，如需購買RUSODX、Rutinib或者莫洛替尼Momelotinib，可自行去孟加拉就醫。“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問電話：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

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