貧血常見(jiàn)于骨髓纖維化 (MF) 患者，并且 JAK2 抑制劑ruxolitinib魯索替尼 (RUX) 治療可能會(huì)加劇貧血。未接觸ruxolitinib魯索替尼的貧血骨髓纖維化患者相關(guān)急變期 (BP) 的發(fā)生率怎樣？

　　研究納入886 名接受ruxolitinib魯索替尼治療的骨髓纖維化患者的急變期發(fā)生率。

　　急變期發(fā)病率 (IRR) 為 3.74/100 患者年 (3.74%py)。治療開(kāi)始時(shí)，不良事件 3-4 級(jí)貧血（血紅蛋白 [Hb]<8 g/dL）和嚴(yán)重性別/嚴(yán)重程度調(diào)整貧血（女性/男性 Hb <8/<9 g/dL）的通用術(shù)語(yǔ)標(biāo)準(zhǔn)分別存在于 22.5% 和 25% 的患者中。在沒(méi)有基線貧血的患者中，急變期的 IRR 為 2.34，在 1、2 和 3-4 級(jí)貧血患者中分別達(dá)到 4.22、4.89 和 4.93%py。考慮到性別/嚴(yán)重程度調(diào)整的 Hb 閾值，輕度/無(wú)貧血、中度和重度貧血患者的急變期IRR 分別為 2.85%、4.97% 和 4.89%。輸血依賴患者的 IRR 最高 (5.03 %py)。無(wú)貧血、1 級(jí)、2 級(jí)和 3-4 級(jí)貧血患者的 5 年無(wú)進(jìn)展生存率分別為 70%、52%、43% 和 27% (p < .001)。 6個(gè)月大時(shí)，289 名基線無(wú)貧血的患者中有 260 名正在接受ruxolitinib魯索替尼治療，其中 9.2% 出現(xiàn)了 3-4 級(jí)貧血。通過(guò) 6 個(gè)月的分析，患有 3-4 級(jí)貧血的患者的無(wú)急變期生存率顯著較差（5 年時(shí)為 69.3% vs. 88.1%，p < .001）。

　　貧血與進(jìn)展為急變期的風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)，無(wú)論是在基線時(shí)還是在ruxolitinib魯索替尼單一治療期間出現(xiàn)時(shí)。這些患者需要接受貧血治療和更好的疾病緩解藥物。

　　總之，魯索替尼ruxolitinib已在孟加拉和老撾上市，老撾大熊制藥的RUSODX，和孟加拉耀品國(guó)際的Rutinib，如需購(gòu)買(mǎi)RUSODX和Rutinib，可自行去孟加拉就醫(yī)�！昂５每怠卑l(fā)掘國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)，為國(guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，請(qǐng)咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)電話：400-001-9769，海得康官網(wǎng)微信：15600654560。

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