Venclexta維奈克拉已被證明是一種重要的固定療程治療選擇，并將繼續(xù)在其批準(zhǔn)的適應(yīng)癥中發(fā)揮關(guān)鍵作用。在美國，Venclexta被批準(zhǔn)與Rituxan（利妥昔單抗）聯(lián)合用于治療既往至少接受過一種治療的成年CLL患者；與Gazyva（obinutuzumab）聯(lián)合治療既往未接受過治療的CLL成年患者；在不適合B細(xì)胞受體通路抑制劑或?qū)�B細(xì)胞受體通路抑制劑無效的人群中，作為單一療法治療存在17p缺失或TP53突變的CLL。Venclexta還被批準(zhǔn)與阿扎胞苷、地西他濱或低劑量阿糖胞苷聯(lián)合用于治療75歲或以上成人新診斷的AML，或患有無法使用強化誘導(dǎo)化療的合并癥的患者。

　　2020年8月在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上發(fā)表并在EHA2020上作為最新摘要呈現(xiàn)的AML第3期VIALE-A研究的療效和安全性數(shù)據(jù)表明，基于維奈托克的組合降低了死亡風(fēng)險（OS）在既往未治療的AML患者中，與單用阿扎胞苷相比，減少34％。

　　在EHA2021上展示的VIALE-A研究的事后分析結(jié)果表明，繼續(xù)研究以了解MRD監(jiān)測在AML中的作用的價值。數(shù)據(jù)表明患者達(dá)到復(fù)合完全緩解和[不可檢測的微小殘留病；與治療后MRD陽性的患者相比，使用維奈托克和阿扎胞苷治療后的uMRD]的反應(yīng)持續(xù)時間、無事件生存期和總生存期（OS）有所增加。

　　在CLL/小淋巴細(xì)胞白血病中，當(dāng)與obinutuzumab或利妥昔單抗聯(lián)合給藥或作為單一療法時，維奈托克最常見的不良反應(yīng)（≥20％）是中性粒細(xì)胞減少、血小板減少、貧血、腹瀉、惡心、上呼吸道感染、咳嗽、肌肉骨骼疼痛、疲勞和水腫。

　　在AML中，與阿扎胞苷或地西他濱或小劑量阿糖胞苷聯(lián)合使用最常見的不良反應(yīng)（≥30％）是惡心、腹瀉、血小板減少、便秘、中性粒細(xì)胞減少、發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少、疲勞、嘔吐、水腫、發(fā)熱、肺炎、呼吸困難、出血、貧血、皮疹、腹痛、敗血癥、肌肉骨骼疼痛、頭暈、咳嗽、口咽痛和低血壓。

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