在接受obinutuzumab聯合治療的CLL患者中，嚴重不良反應最常由發熱性中性粒細胞減少和肺炎引起。任何級別的最常見不良反應（≥20％）是中性粒細胞減少癥、腹和疲勞。2％的患者報告了在沒有疾病進展和在最后一次研究治療后28天內發生的致命不良反應，最常見的是感染。

　　在接受利妥昔單抗聯合治療的CLL患者中，最常見的嚴重不良反應（≥5％）是肺炎（9％）。任何級別的最常見不良反應（≥20％）是中性粒細胞減少癥、腹瀉、上呼吸道感染、疲勞和惡心。2％患者報道在無疾病進展和最后一次VENCLEXTA治療后30天內和/或最后一次利妥昔單抗后90天內發生致命不良反應。

　　在接受單藥治療的CLL/SLL患者中，最常見的嚴重不良反應（≥5％）為肺炎、發熱性中性粒細胞減少癥和敗血癥。任何級別最常見的不良反應（≥20％）是中性粒細胞減少癥、腹瀉、惡心、上呼吸道感染、貧血、疲勞、血小板減少、肌肉骨骼疼痛（29％）、水腫和咳嗽。在VENCLEXTA單藥治療研究中2％的患者報道在沒有疾病進展和維奈托克治療30天內發生致命不良反應，最經常（2例患者）來自感染性休克。

　　在接受阿扎胞苷聯合治療的AML患者中，最常見的嚴重不良反應（≥5％）是發熱性中性粒細胞減少癥、肺炎、敗血癥（不包括真菌；19％）和出血。最常見的不良反應包括任何級別的血液學異常（≥30％）是中性粒細胞減少、血小板減少、淋巴細胞減少、血紅蛋白減少、惡心、腹瀉、發熱性中性粒細胞減少癥、肌肉骨骼疼痛、肺炎、疲勞和嘔吐。接受VENCLEXTA與阿扎胞苷聯用的患者中有23％發生致命不良反應，最常見的（≥2％）是肺炎、膿毒癥和出血。

　　在接受地西他濱聯合治療的AML患者中，最常見的嚴重不良反應（≥10％）是敗血癥、發熱性中性粒細胞減少癥和肺炎。最常見的不良反應包括任何級別的血液學異常（≥30％）為中性粒細胞減少、淋巴細胞減少、白細胞減少、血小板減少、血紅蛋白減少、發熱性中性粒細胞減少癥、疲勞、便秘、肌肉骨骼疼痛、頭暈、惡心、腹痛、腹瀉、肺炎、敗血癥、咳嗽、發熱、低血壓、口咽痛、水腫和嘔吐。開始治療后30天內發生一例致死性菌血癥不良反應。

　　在接受低劑量阿糖胞苷聯合治療的AML患者中，最常見的嚴重不良反應（≥10％）是肺炎、發熱性中性粒細胞減少癥和敗血癥。最常見的不良反應包括任何級別的血液學異常（≥30％）為血小板減少、中性粒細胞減少、淋巴細胞減少、血紅蛋白減少、惡心和發熱性中性粒細胞減少癥。接受VENCLEXTA與LDAC聯用的患者中有23％發生致命不良反應，最常見的（≥5％）是肺炎和膿毒癥。

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