在復發/難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤患者中，tafasitamab和來那度胺的組方案，然后tafasitamab維持延長反應。

　　在2023年AACR年會上展示的第2階段L-MIND試驗（NCT02399085），根據最終5年隨訪分析的結果，tafasitamab-cxix（Monjuvi）和來那度胺（Revlimid）的組合方案，然后是tafasitamab維持治療，可延長復發/難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）患者的反應。

　　在所有接受治療的患者中，總緩解率（ORR）為57.5％（95％CI，45.9％-68.5％），其中完全緩解（CR）率為41.3％，部分緩解（PR）率為16.3％（n=13；95％CI，8.9％-26.2％）。此外，16.3％的患者各自獲得了疾病穩定（SD）和疾病進展（PD）的最佳反應，10.1％的患者反應為其他/缺失。

　　L-MIND的先前研究結果導致FDA于2020年批準將tafasitamab加來那度胺用于復發/難治性DLBCL患者的二線治療，證明該組合的ORR為55％，包括37％的CR率和PR率為18％。此外，該試驗的3年隨訪數據顯示tafasitamab聯合來那度胺的ORR率為57.5％（95％CI，45.9％-68.5％），其中40％的患者獲得CR，1名PR在17.5％的患者中。

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