在晚期非小細胞肺癌患者中，無論組織學或PD-L1表達水平如何，在鉑類雙藥化療中加入西米普利單抗（cemiplimab）與單獨化療相比，繼續提供具有臨床意義和統計學意義的臨床獲益改善。

　　在2023年歐洲肺癌大會上公布的數據顯示，在中位隨訪28.4個月（范圍20.5-35.9）時，cemiplimab聯合化療的中位總生存期（OS）（n=312）為21.1個月，單獨化療（n=154）為12.9個月（95％CI,10.6-15.7），意味著死亡風險降低35％（HR,0.65;95％）置信區間，0.51-0.82；P=.0003）。研究組和對照組在24個月時的估計OS率分別為42.7％和27.2％。

　　與單獨化療相比，cemiplimab組合還改善了無進展生存期（PFS），分別為8.2個月（95％CI,6.4-9.0）和5.5個月（95％CI,4.3-6.2）（HR,0.55;95）％置信區間，0.44-0.68；P＜.0001）。cemiplimab組的估計24個月PFS率為19.7％，而對照組為3.6％。

　　Cemiplimab聯合化療的客觀緩解率（ORR）為43.6％，而單獨化療為22.1％（比值比，2.82；95％CI，1.80-4.41；P＜.0001）。在調查組的響應者中，4.2％獲得完全響應（CR），39.4％獲得部分響應。在對照組中，未報告完全緩解，PR率為22.1％。

　　此外，cemiplimab組合的中位反應持續時間（DOR）比單獨化療更長，分別為16.4個月（95％CI，13.1-18.9）和7.3個月（95％CI，4.2-11.3）。研究組和對照組在24個月時的估計DOR率分別為36.3％和9.7％。

　　與單獨化療相比，Cemiplimab加化療也繼續顯示出可接受的安全性。

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