維奈托克+低甲基化藥物（HMAs）治療是新診斷（ND）年齡≥75歲的急性髓性白血病（AML）患者或伴有排除強化化療的合并癥的患者的標準治療。

　　這項回顧性隊列研究使用電子健康記錄衍生的美國全國性去識別數據庫，包括患有NDAML的成年人，在診斷后≤30天內（2018年6月1日至2020年1月31日）開始維奈托克+HMA治療。維奈托克治療變量包括劑量信息、方案調整和藥物間相互作用。通過Kaplan-Meier分析檢查維奈托克+HMA治療的中位持續時間和從維奈托克開始到停藥、死亡或隨訪結束（2020年8月31日）的總生存期（OS）。

　　總共包括169名患者。診斷時的中位年齡為77歲；85.2％的患者在社區診所接受治療。169名患者中有95名（56.2％）在治療開始后有可評估的骨髓反應數據；大約在第1周期結束時評估了53.7％。在第一個治療周期后，記錄了101名患者的治療方案修改和56名患者的劑量變化，主要是由于毒性。中位治療持續時間為5.2個月；中位OS為8.6個月（中位隨訪時間為7.2個月）。維奈托克劑量變化不會改變療效結果，但較長的中位OS與維奈托克治療方案修改相關（P=.02）。

　　維奈托克（Venetoclax）仿制藥在孟加拉，老撾都有上市，孟加拉版有碧康制藥，珠峰制藥，耀品國際，老撾版有南塔金象和東盟制藥。廠家不同，價格也不同，查詢到價格區間在1500-6000之間。如需購買，可自行出國就醫。

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