在2期KRYSTAL-1隊列A研究中，研究人員評估了阿達格拉西在先前接受過化療和檢查點抑制劑治療的KRASG12C突變NSCLC患者中的臨床活性。主要療效終點是客觀反應率（ORR），次要療效終點是疾病控制、反應持續時間（DOR）、無進展生存期（PFS）、總生存期（OS）和1年生存期。

　　試驗參與者（N=116）每天兩次口服600毫克劑量的阿達格拉西。在所有登記的患者中，98.3％之前曾在化療后或與化療聯合接受過檢查點抑制劑。中位隨訪期為12.9個月。

　　在數據截止時，研究結果顯示42.9％（48/112）的患者具有確認的ORR。中位DOR為8.5個月，中位PFS為6.4個月。在79.5％的患者中觀察到任何程度的腫瘤縮小。

　　三個月后（中位隨訪15.6個月），中位OS為12.6個月。來自KRYSTAL-12期NSCLC隊列A（n=33）的回顧性亞組分析結果顯示，在先前接受過治療的穩定中樞神經系統（CNS）轉移患者中，顱內ORR為33.3％。

　　另外，研究人員公布了來自KRYSTAL-1研究第2期和第1/1b期非小細胞肺癌隊列的匯總分析（N=132）的更新結果。截至2021年10月15日，匯總分析結果顯示ORR為44％，疾病控制率為81％。中位DOR為12.5個月，中位PFS為6.9個月。數據截止日期為2022年1月15日，中位OS為14.1個月。

　　目前，阿達格拉西布（阿達格拉西布grasib，krazati）未在國內上市，查詢在其他國家也并未上市仿制藥版。原研藥價格昂貴。如需購買，可自行出國就醫。

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