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Trodelvy(sacituzumabgovitecan-hziy)在尿路上皮癌2期研究中顯示出希望!时间:2023-02-23 作者:海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 Trop-2定向抗體藥物偶聯物Trodelvy(sacituzumabgovitecan-hziy)在尿路上皮癌(UC)中的2期試驗的積極結果。 尿路上皮癌(UC)是最常見的膀胱癌類型,近90%的診斷將是UC。大約30%的病例被認為是晚期或轉移性病例,盡管轉移性UC(mUC)的治療取得了進展,但長期生存率仍然很低。 正在進行的TROPHY-U-01中包含的三個隊列的長期隨訪結果提供了越來越多的證據,支持在難以治療的患者人群中使用Trodelvy治療mUC的潛在益處。 在第一隊列中,評估了在鉑類化療和檢查點抑制劑治療(CPI)后癌癥進展的mUC患者,Trodelvy與10.9個月的中位總生存期以及28%的總緩解率相關。 在該組中還觀察到8.2個月的中位反應持續時間和5.4個月的中位無進展生存期。 隊列二包括CPI治療后疾病進展的不符合鉑類治療條件的mUC患者,中位總生存期為13.5個月,總緩解率為32%,中位緩解持續時間為5.6個月,中位無進展生存期為5.6個月。 在第三隊列中也觀察到了類似的結果,該隊列觀察了快速進展的mUC患者,他們在鉑類治療后進展,包括12.8個月的中位總生存期和41%的總反應率。 該藥物已經獲得加速批準,用于先前接受過含鉑化療和PD-1或PD-L1抑制劑的局部晚期或mUC患者。 該藥物目前已在40多個國家/地區獲得批準,用于治療某些乳腺癌患者,并且正在開發用于Trop-2高表達的一系列腫瘤類型的潛在研究用途,包括轉移性肺癌、頭頸癌和子宮內膜癌癌癥。 “海得康”發掘國際新藥動態,為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務,請咨詢海得康醫學顧問:400-001-9769,海得康官網微信:15600654560。 【友情提示:本文醫藥信息內容僅供參考,具體疾病治療和用藥請咨詢醫生評估,海得康不承擔任何責任。本站圖片來源于網絡,侵權請聯系刪除! |