在I/II期研究中，新型T細(xì)胞結(jié)合雙特異性抗體glofitamab展示了其治療復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（R/RDLBCL）的潛力。

　　CR的主要終點由獨立審查委員會評估。通常在第一次預(yù)定評估時（大約1.4個月）可以及早看到響應(yīng)。在數(shù)據(jù)截止時，80％的CR仍在進(jìn)行中，轉(zhuǎn)化為持久的響應(yīng)。

　　共有155名R/RDLBCL經(jīng)組織學(xué)證實的DLBCL（未另行說明）、轉(zhuǎn)化的濾泡性淋巴瘤、高級別BCL或原發(fā)性縱隔大BCL者（中位年齡66歲，65％為男性）入組，他們之前至少接受過兩種包括至少一種含抗CD20抗體的方案和至少一種含蒽環(huán)類藥物的方案線治療。他們接受了1,000mg IV obinutuzumab預(yù)處理以減輕細(xì)胞因子釋放綜合征（CRS），然后進(jìn)行固定持續(xù)時間的IV glofitamab單藥治療（遞增劑量為2.5和10mg，隨后在第2至12個周期的第1天使用30mg）。

　　估計的12個月總生存率為50％。最常見的不良反應(yīng)是CRS（63％），這主要與初始glofitamab劑量有關(guān)。然而，大多數(shù)是低級別的，這可能是由于為減輕CRS發(fā)生率和嚴(yán)重程度而實施的策略。

　　由于不良反應(yīng)停止治療并不常見（n=14），只有5名患者因glofitamab相關(guān)不良反應(yīng)停止治療。大約三分之二的人有≥3級的不良反應(yīng)，最常見的是中性粒細(xì)胞減少癥（27％）。

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