Keytruda（pembrolizumab，帕博利珠單抗）聯合化療已被蘇格蘭藥物聯盟（SMC）推薦用于晚期宮頸癌。特別適用于那些腫瘤表達程序性死亡配體1（PD-L1）且聯合陽性的持續性、復發性或轉移性宮頸癌患者。

　　根據世界衛生組織的數據，宮頸癌是全球女性癌癥死亡的第四大原因，2020年估計有604,000例新病例和342,000例死亡。盡管所有年齡段的人都有可能患上這種疾病，但它主要影響50歲以下的人。雖然這種疾病在早期發現并得到有效管理時是可以治愈的，但在晚期階段，治療選擇會更加有限。

　　Keytruda（帕博利珠單抗）是一種抗PD-1療法，通過提高人體免疫系統的能力來幫助檢測和對抗腫瘤細胞。

　　SMC的決定得到了一項3期研究結果的支持，在該研究中，在化療中加入Keytruda可顯著改善該患者群體的無進展生存期和總生存期。

　　該藥物是通過SMC的患者和臨床醫生參與（PACE）過程進行評估的，該過程被指定用于姑息藥物或治療罕見病癥的藥物。

　　該建議是在Keytruda聯合化療治療晚期或復發性子宮內膜癌（最常見的子宮癌）的陽性結果公布幾天后提出的。

　　3期NRG-GY018試驗達到了其主要終點，證明聯合療法作為一線治療與單獨的標準化療相比顯著改善了無進展生存期。

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