確定ALK受體酪氨酸激酶（ALK）基因重排非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者一線治療的最佳臨床選擇。

　　使用數(shù)據(jù)庫(kù)搜索確定在組織學(xué)證實(shí)的ALK基因重排NSCLC患者中開(kāi)展的臨床試驗(yàn)，其中包括ALK抑制劑作為一線治療。進(jìn)行了貝葉斯網(wǎng)絡(luò)薈萃分析以計(jì)算所包含的一線治療的療效和安全性。

　　包含2,407名患者的9項(xiàng)試驗(yàn)被納入分析。在無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）方面，勞拉替尼優(yōu)于布加替尼（風(fēng)險(xiǎn)比0.79，95％置信區(qū)間0.63，0.98）。在亞組分析中，勞拉替尼在有或沒(méi)有基線腦轉(zhuǎn)移的患者中表現(xiàn)出最佳PFS排名的概率最高（分別為38％和80％）；布加替尼在亞洲患者中獲得最佳PFS排名的概率最高（47％）。艾樂(lè)替尼提供了最高的生存優(yōu)勢(shì)（57％的概率），而勞拉替尼可能是獲得客觀反應(yīng)的最佳治療方法（41％的概率）。艾樂(lè)替尼顯示出≥3級(jí)不良事件排名最低的最高概率（86％）。

　　勞拉替尼與最佳的總體PFS相關(guān)，適用于有或無(wú)腦轉(zhuǎn)移的患者。布加替尼與亞洲患者的最佳PFS相關(guān)。

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