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晚期ALK陽性非小細胞肺癌患者接受艾樂替尼治療不良反應的臨床經驗和處理！时间：2023-02-08 作者：海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 在多個國家臨床實踐指南中，艾樂替尼是晚期間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的首選一線療法。 隨機、全球、III期ALEX研究表明，在初治ALK陽性NSCLC中，與克唑替尼相比，艾樂替尼可顯著改善無進展生存期。這也是第一項顯示下一代ALK酪氨酸激酶抑制劑相對于克唑替尼的總生存期有臨床意義改善的研究。 J-ALEX和ALESIAIII期研究分別在日本和亞洲患者的一線ALK陽性NSCLC治療環境中證實了艾樂替尼相對于克唑替尼的臨床益處。在這些關鍵的III期試驗中，艾樂替尼具有可控的、良好的安全性。
大多數與艾樂替尼相關的不良反應可以通過減少劑量來控制。一些艾樂替尼相關的不良反應尚未完全表征，包括肌痛和外周水腫，破譯其潛在的作用機制可以加強對它們的管理。隨著更長期的隨訪，艾樂替尼的安全性特征在ALEX研究中繼續保持一致，沒有觀察到新的安全信號。 艾樂替尼一線III期試驗的安全性和耐受性數據也與艾樂替尼后線臨床試驗中觀察到的數據一致。這些結果增加了推薦艾樂替尼作為初治晚期ALK陽性NSCLC首選療法的證據權重。 “海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網微信：15600654560。
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