來自2期CAPTIVATE試驗(yàn)（NCT02910583）的后續(xù)數(shù)據(jù)表明，使用一線依魯替尼（Imbruvica）加維奈托克（Venclexta）不僅可以在年輕的慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）患者中產(chǎn)生深度、持續(xù)的反應(yīng)，而且還可以讓那些具有微小殘留病（MRD）陰性的患者安全地實(shí)現(xiàn)持久的無治療緩解。

　　該試驗(yàn)的早期數(shù)據(jù)顯示，接受安慰劑和依魯替尼治療的確認(rèn)為uMRD的患者在隨機(jī)分配后的1年無病生存率（DFS）沒有顯著差異，分別為95％和100％（P=.15）。

　　2022年ASH年會上公布的MRD隊(duì)列更新數(shù)據(jù)表明，停止治療后的中位數(shù)為41個月，安慰劑組的3年DFS率與依魯替尼組相當(dāng)，分別為85％和93％（HR，0.435；95％CI，0.131-1.446）。此外，安慰劑組和依魯替尼組的無進(jìn)展生存（PFS）率繼續(xù)保持較高且持久，為88％（95％CI，74％-95％）和95％（95％CI，82％-99％）。

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