作為FDA批準的第二種可改善新診斷非小細胞肺癌（NSCLC）患者預后的PD-1抑制劑，cemiplimab-rwlc（Libtayo，西米普利單抗）加鉑類化療既可作為單一藥物又可與化療聯合使用。

　　2022年11月8日，根據3期研究16113/EMPOWER-肺3試驗（NCT03409614）。結果表明，與單獨化療相比，cemiplimab聯合化療可顯著改善總生存期（OS），中位OS分別為21.9個月（95％CI，15.5-不可評估）和13.0個月（95％CI，11.9-16.1）。此外，中位無進展生存期（PFS）從單獨化療的5個月（95％CI，4.3-6.2）增加到聯合化療的8.2個月（95％CI，6.4-9.3）。

　　根據OS和PFS數據，cemiplimab使死亡風險降低了29％（HR，0.71；95％CI，0.53-0.93；2側P=.0140），并且使疾病進展或死亡風險降低了44％（HR，0.56；95％CI，0.44-0.70；P＜.0001）。

　　cemiplimab聯合化療的作用機制

　　Cemiplimab是一種全人源單克隆抗體，靶向PD-1，一種T細胞上的人類檢查點受體。[它]阻止癌細胞使用PD-1通路來抑制T細胞活化。可以考慮在[其]腫瘤組織學中具有任何PD-L1表達水平的適當患者中加入化療[對cemiplimab]以推動臨床反應。

　　關于cemiplimab的安全性

　　Cemiplimab聯合化療顯示出良好的安全性，沒有觀察到其他安全信號。至少15％的患者發生的常見不良反應是脫發、肌肉骨骼疼痛、惡心、疲勞、周圍神經病變和食欲下降。

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