在接受拉羅替尼治療的248名兒科患者中，98名（40％）患者從出生到＜18歲（n=9從出生到＜3個月，n=4≥3個月到＜6個月，n=15≥6個月至＜12個月，n=7≥12個月至＜2歲，n=22≥2歲至＜6歲，n=23≥6歲至＜12歲，n=18≥12歲至＜18歲）.大多數不良反應的嚴重程度為1級或2級，無需調整拉羅替尼劑量或停藥即可解決。嚴重程度為3級或4級的不良反應通常在6歲以下的患者中更常見。據報道，67％的患者從出生到＜3個月，44％的患者從≥3個月到＜6歲。據報道，中性粒細胞計數減少會導致研究藥物停藥、劑量調整和劑量中斷。

　　在接受拉羅替尼治療的總體安全人群的248名老年患者中，40名（16％）患者年齡在65歲或以上，11名（4％）患者年齡在75歲或以上。老年患者（≥65歲）的安全性與年輕患者一致。不良反應頭暈（所有成人分別為48％和35％）、貧血（所有成人分別為38％和24％）、肌肉無力（所有成人分別為23％和12％）和步態障礙（所有成人分別為10％和5％）所有成年人）在65歲或以上的患者中更常見。

　　拉羅替尼（larotrectinib）仿制藥LOTENIB在孟加拉上市。拉羅替尼仿制藥性價比較高。據查詢的的價格人民幣4000左右。詳細信息可咨詢海得康醫學顧問查詢了解。

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