magrolimab、利妥昔單抗、吉西他濱和奧沙利鉑的組合在復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤患者中產(chǎn)生了深度、持久的反應(yīng)。

　　根據(jù)1b期試驗(yàn)隊(duì)列的初步結(jié)果，magrolimab、利妥昔單抗（Rituxan）、吉西他濱和奧沙利鉑的組合在復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）患者中產(chǎn)生了深度、持久的反應(yīng)（NCT02953509）在2022年ASH年會(huì)上提出。

　　中位隨訪11.3個(gè)月（范圍0.1-33.4）時(shí)，復(fù)發(fā)/難治性DLBCL患者（n=33）的總緩解率（ORR）為51.5％，其中完全緩解（CR）率為39.4％，部分緩解（PR）率為12.1％。此外，6.1％的患者病情穩(wěn)定，21.2％的患者出現(xiàn)疾病進(jìn)展，21.7％的患者未接受評(píng)估。

　　在17名獲得緩解的患者中，中位緩解持續(xù)時(shí)間（DOR）為18個(gè)月（95％CI，4.7–不可估計(jì)[NE]），中位緩解時(shí)間為1.9個(gè)月（范圍，1.8-3.4）。

　　此外，中位無進(jìn)展生存期（PFS）為3.9個(gè)月（95％CI，2.3-20.3），中位總生存期（OS）為NE（95％CI，9.4個(gè)月-NE）。此外，1年P(guān)FS和OS率分別為35.4％（95％CI，17.5％-53.9％）和67.1％（95％CI，47.5％-80.8％）。

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