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達拉非尼和曲美替尼老撾版仿制藥上市,達拉非尼和曲美替尼組合治療肺癌有效!

时间:2023-01-12     作者:海得康醫學編輯劉曉曦【原创】   阅读

  Tafinlar(達拉非尼)和Mekinist(曲美替尼)已在歐盟獲得批準用于治療非小細胞肺癌(NSCLC)。

  歐盟委員會已批準BRAF抑制劑Tafinlar(dabrafenib,達拉非尼)和MEK抑制劑Mekinist(trametinib,曲美替尼)用于腫瘤攜帶BRAFV600突變的晚期或轉移性NSCLC患者。BRAFV600E陽性NSCLC特別難以管理,治療選擇很少,約占所有此類肺癌患者的1-3%。

  該批準已獲得一項II期試驗數據的批準,該數據表明,達拉非尼和曲美替尼在BRAFV600E陽性NSCLC患者中的總體緩解率為61%,其中68%顯示至少9個月沒有疾病進展。

  反應率與化療可達到的反應率相當,但反應持續時間要長得多,患者通常只能從化療進展中獲得兩到三個月的停留時間。

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  據海得康醫學顧問了解,達拉非尼和曲美替尼在老撾(仿制藥)和土耳其(進口藥)當地均有上市,患者如需用藥,可聯系國外藥廠或醫院購買。“海得康”發掘海外已上市藥品資訊,為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務,海得康醫學顧問咨詢電話:400-001-9769,官網微信:15600654560。

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