間變性甲狀腺癌（ATC）和轉移性低分化甲狀腺癌（PDTC）是罕見的侵襲性惡性腫瘤。

　　在一項回顧性研究中，分析了6名轉移性ATC患者和2名PDTC患者，接受了樂伐替尼和派姆單抗的聯合治療。樂伐替尼的起始劑量為每天14-24mg，并以每三周200mg的固定劑量與pembrolizumab聯合使用。這種組合的最長治療持續時間為40個月，6名ATC患者中有3名仍在接受治療。患者腫瘤的特征在于全外顯子組測序和PD-L1表達水平（腫瘤比例評分[TPS]1-90％）。

　　ATC內的最佳總體反應（BOR）為66％的完全緩解（4/6CR）、16％的疾病穩定（1/6SD）和16％的疾病進展（1/6PD）。PDTC內的BOR為部分緩解（PR2/2）。所有患者的中位無進展生存期為17.75個月，ATC為16.5個月，治療持續時間為1至40個月（1、4、11、15、19、25、27和40個月）。8名患者中有4名出現III/IV級毒性，需要減少/停用樂伐替尼。中位OS為18.5個月，盡管在治療開始時存在轉移性疾病（UICC和IVC期），三名ATC患者仍然存活且沒有復發（40、27和19個月）。所有長期（＞2年）或完全緩解（CR）的患者的TMB增加或PD-L1TPS＞50％。

　　結果表明，樂伐替尼和派姆單抗的組合對ATC/PDTC患者可能是安全有效的，并且可以導致完全和長期緩解。

　　侖伐替尼仿制藥已在印度、孟加拉等地上市，有很多版本，廠家不同，規格不同，價格也不同，患者可按需選擇。仿制藥與原研藥在劑量、安全性、效力、質量、作用以及適應癥上均相同，仿制藥的價格卻比原研藥低了不止一倍兩倍。

　　“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文醫藥信息內容僅供參考，具體疾病治療和用藥請咨詢醫生評估，海得康不承擔任何責任。本站圖片來源于網絡，侵權請聯系刪除。】