Abequolixron是一種一流的口服小分子肝X受體激動劑，旨在通過抑制腫瘤血管生成、耗盡髓源性抑制細胞和激活細胞毒性T淋巴細胞來靶向APOE失調并增強抗腫瘤免疫力。

　　根據1b/2期試驗（NCT02922764）的中期數據，在多西紫杉醇中加入Abequolixron（RGX-104）可使復發/難治性非小細胞肺癌（NSCLC）或小細胞肺癌（SCLC）患者產生反應。

　　在17名接受2期推薦劑量120mgAbequolixron每天兩次、服用5天/停藥2天的方案加多西他賽的患者中，13名患者的反應可評估，包括5名接受二線或三線治療的患者NSCLC和8名二線SCLC患者。患者的總體緩解率（ORR）為38％，其中5名患者達到部分緩解（PR）。疾病控制率（DCR）為77％。

　　在NSCLC隊列中，4名患者獲得了PR，其中2名已確診為PR。該隊列中的5名患者中有4名接受研究治療超過19周，1名患者在37周時仍在接受治療。

　　在SCLC隊列中，1名患者獲得PR，5名患者經歷了穩定疾病的最佳總體反應。4名患者在超過24周的時間內保持無進展。一名病情穩定的患者在12周時經歷了中樞神經系統進展；然而，這名患者接受了30周的治療，沒有出現全身性進展性疾病。

　　“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文醫藥信息內容僅供參考，具體疾病治療和用藥請咨詢醫生評估，海得康不承擔任何責任。本站圖片來源于網絡，侵權請聯系刪除。】