Abequolixron是一種一流的口服小分子肝X受體激動劑，旨在通過抑制腫瘤血管生成、耗盡髓源性抑制細胞和激活細胞毒性T淋巴細胞來靶向APOE失調(diào)并增強抗腫瘤免疫力。

　　根據(jù)1b/2期試驗（NCT02922764）的中期數(shù)據(jù)，在多西紫杉醇中加入Abequolixron（RGX-104）可使復(fù)發(fā)/難治性非小細胞肺癌（NSCLC）或小細胞肺癌（SCLC）患者產(chǎn)生反應(yīng)。

　　在17名接受2期推薦劑量120mgAbequolixron每天兩次、服用5天/停藥2天的方案加多西他賽的患者中，13名患者的反應(yīng)可評估，包括5名接受二線或三線治療的患者NSCLC和8名二線SCLC患者�；颊叩目傮w緩解率（ORR）為38％，其中5名患者達到部分緩解（PR）。疾病控制率（DCR）為77％。

　　在NSCLC隊列中，4名患者獲得了PR，其中2名已確診為PR。該隊列中的5名患者中有4名接受研究治療超過19周，1名患者在37周時仍在接受治療。

　　在SCLC隊列中，1名患者獲得PR，5名患者經(jīng)歷了穩(wěn)定疾病的最佳總體反應(yīng)。4名患者在超過24周的時間內(nèi)保持無進展。一名病情穩(wěn)定的患者在12周時經(jīng)歷了中樞神經(jīng)系統(tǒng)進展；然而，這名患者接受了30周的治療，沒有出現(xiàn)全身性進展性疾病。

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