Glofitamab是一種雙特異性抗體，可將T細胞募集到腫瘤細胞。

　　在1-2期研究的第2期部分，招募了先前至少接受過兩線治療的復發性或難治性DLBCL患者。患者接受obinutuzumab預處理以減輕細胞因子釋放綜合征，然后接受固定持續時間的glofitamab單藥治療（總共12個周期）。根據獨立審查委員會的評估，主要終點是完全反應。關鍵的次要終點包括反應持續時間、生存期和安全性。

　　結果在登記的155名患者中，154名接受了至少一劑任何研究治療（obinutuzumab或glofitamab）。根據獨立審查，在中位隨訪12.6個月時，39％（95％置信區間[CI]，32至48）的患者獲得完全緩解。結果在之前接受過嵌合抗原受體T細胞治療的52名患者中是一致的（其中35％有完全反應）。完全緩解的中位時間為42天（95％CI，42至44）。大多數（78％）的完全緩解在12個月時仍在進行。12個月無進展生存率為37％（95％CI，28至46）。9％的患者因不良事件而停用glofitamab。最常見的不良事件是細胞因子釋放綜合征（63％的患者）。

　　Glofitamab療法對DLBCL有效。超過一半的患者發生了3級或4級不良反應。

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