MonarchE試驗，招募了年滿18歲的HR+、HER2-、淋巴結陽性的高復發風險的早期乳腺癌患者，隨機（1:1）分成兩組，予以標準內分泌療法聯合或不聯合阿貝西利（150mg，口服，每日2次）治療。

　　2017年7月17日-2019年8月12日，共5637位患者（包括36位男性[0.6％]）被隨機分至阿貝西利聯合內分泌組（n=2808）或單純內分泌組（n=2829）。中位隨訪了42個月，兩組的中位無侵襲性疾病生存期均未達到（HR0.664,p＜0.0001）。第4年時，兩組的無侵襲性疾病生存率分別是85.8％和79.4％，絕對差為6.4％。

　　最常見的3-4級不良反應有中性粒細胞減少（19.6％vs0.9％）、白細胞減少癥（11.4％vs0.4％）和腹瀉（7.8％vs0.2％）。

　　阿貝西利輔助治療可降低HR+、HER2-、淋巴結陽性的高復發風險早期乳腺癌患者的復發風險，而且治療結束后，療效持續存在。

　　阿貝西利已在印度上市，商品名：RAMIVEN，雖是原研藥，但價格和仿制藥差不多。

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