在單臂試驗(yàn)（TRITON2）中評(píng)價(jià)盧卡帕利600mg每天2次的安全性。TRITON2招募了209名HRD陽性mCRPC患者，其中115名患有BRCA突變的mCRPC。在有BRCA突變的mCRPC患者中，盧卡帕利治療的中位持續(xù)時(shí)間為6.5個(gè)月（范圍0.5至26.7）。

　　有2例（1.7％）患者出現(xiàn)導(dǎo)致死亡的不良反應(yīng)，其中1例歸因于急性呼吸窘迫綜合征和肺炎。

　　57％接受盧卡帕利的患者因不良反應(yīng)而中斷劑量。在＞3％的患者中需要中斷劑量的不良反應(yīng)包括貧血、血小板減少、乏力/疲勞、惡心、嘔吐、中性粒細(xì)胞減少、ALT/AST升高、肌酐升高、食欲下降、急性腎損傷和低磷血癥。

　　41％接受盧卡帕利的患者因不良反應(yīng)而減量。＞3％的患者需要減少劑量的不良反應(yīng)是貧血（14％）、虛弱/疲勞（10％）、血小板減少（7％）、惡心（6％）、食欲下降（4％）和皮疹（3％）。

　　8％的接受盧卡帕利的患者因不良反應(yīng)而停藥。導(dǎo)致盧卡帕利停藥的不良反應(yīng)（心電圖QT延長、急性呼吸窘迫綜合征、貧血、平衡障礙、心力衰竭、食欲下降/疲勞/體重下降、白細(xì)胞減少/中性粒細(xì)胞減少、ALT/AST升高和肺炎均未發(fā)生在超過一名患者（＜1％）。

　　發(fā)生在不到20％患者身上的其他臨床相關(guān)不良反應(yīng)包括呼吸困難、頭暈、出血、尿路感染、味覺障礙、消化不良、超敏反應(yīng)（包括潮紅、哮喘、窒息感、眶周腫脹、面部腫脹和喘息）、肺炎、敗血癥、缺血性心血管事件、腎功能衰竭和靜脈血栓栓塞。

蘆卡帕利印度仿制版BDPARI

　　蘆卡帕利（Rucaparib）仿制版BDPARI已在印度上市，由印度BDR制藥生產(chǎn)。如需購買，需出國就醫(yī)。

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