聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制劑盧卡帕利 （rucaparib）適用于治療與乳腺癌易感基因（BRCA）突變相關的晚期卵巢癌。

　　該藥物由ClovisOncology開發，于2016年12月獲得美國食品和藥物管理局（FDA）批準。

　　盧卡帕利（Rucaparib）還未在國內上市。

　　卵巢癌及其癥狀科普

　　卵巢癌是最難在早期發現的癌癥之一，這就是為什么大多數患上這種疾病的女性在晚期才被診斷出來的原因。這種疾病約占女性癌癥的3％，但在所有生殖系統癌癥中死亡率最高。

　　遺傳性腫瘤抑制基因BRCA1和BRCA2會增加患卵巢癌的風險。

　　據估計，大約39％的遺傳BRCA1突變的女性和11％至17％的遺傳BRCA2突變的女性將在70歲時患上卵巢癌。

　　該疾病的常見癥狀包括持續腹脹、消化不良、惡心、食欲不振、骨盆壓迫感、排便改變、腹圍增加和疲倦。

　　盧卡帕利的作用機制

　　盧卡帕利含有PARP-1、PARP-2和PARP-3抑制劑酶，可作為一種單一療法用于治療早期接受過兩種或多種化療的晚期卵巢癌患者的有害BRCA突變患者。

　　該藥物抑制PARP酶活性并增加PARP-DNA復合物的形成，從而導致DNA損傷、細胞凋亡和細胞死亡。它可以減少有或沒有BRCA缺陷的癌癥患者的腫瘤生長。

蘆卡帕利印度仿制版BDPARI

　　蘆卡帕利（Rucaparib）仿制版BDPARI已在印度上市，由印度BDR制藥生產。

　　“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，15600654560（微信同號）。

　【友情提示：本文醫藥信息內容僅供參考，具體疾病治療和用藥請咨詢醫生評估，海得康不承擔任何責任。本站圖片來源于網絡，侵權請聯系刪除。】