美國FDA批準tremelimumab（Imjudo，曲美木單抗）聯合durvalumab（Imfinzi，德瓦魯單抗）和鉑類化療用于轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成年患者，沒有致敏表皮生長因子受體（EGFR）突變或間變性淋巴瘤激酶（ALK）基因組腫瘤畸變。

　　在POSEIDON（NCT03164616）實驗中，針對未接受過全身治療的轉移性NSCLC患者。患者被隨機分配到三個治療組之一：

　　1.tremelimumab、durvalumab和鉑類化療4個周期，然后每4周進行一次durvalumab和維持化療；患者在第16周接受了第五劑tremelimumab治療；

　　2.durvalumab加鉑類化療4個周期，然后是durvalumab和維持化療；

　　3.鉑類化療6個周期，然后進行維持化療。

　　與鉑的化療相比，治療組1和治療組3的中位OS分別為14個月和11.7個月。治療組的中位PFS分別為6.2個月和4.8個月。

　　治療組1和治療組3的總體反應率分別為39％。兩個治療組的中位反應持續時間分別為9.5個月和5.1個月。

　　最常見的不良反應（發生在≥20％的患者中）是惡心、疲勞、食欲下降、肌肉骨骼疼痛、皮疹和腹瀉。3級或4級實驗室異常（≥10％）是中性粒細胞減少、貧血、白細胞減少、淋巴細胞減少、脂肪酶升高、低鈉血癥和血小板減少。

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