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艾樂替尼一線治療晚期ALK陽性非小細胞肺癌亞洲患者的效果?时间:2022-12-09 作者:海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 根據III期ALESIA的長期數據,經過5年的隨訪,艾樂替尼一線治療似乎對患有晚期ALK陽性非小細胞肺(NSCLC)的亞洲患者產生了持續的臨床益處。 接受艾樂替尼治療的患者的中位無進展生存期(PFS)為41.6個月,是中位隨訪51個月后與克唑替尼相關的生存期(11.1個月)的三倍多。 艾樂替尼還在總生存期方面取得了具有臨床意義的改善,艾樂替尼組與克唑替尼組相比,在治療開始后5年存活的患者更多(66.4%對6.0%)。 在基線時有和沒有CNS受累的患者中,PFS的相應HR分別為0.17和0.45。同時,CNS轉移患者的OS HR為0.40;在沒有CNS轉移的患者中,兩個治療組的OS沒有顯著差異。 總體而言,盡管艾樂替尼的治療持續時間長于克唑替尼(42.3個月對12.6個月),但alectinib具有良好的安全性。 ALESIA包括187名初治的IIIB/IV期ALK陽性NSCLC亞洲患者,他們被隨機分配接受艾樂替尼600mg(n=125) 或克唑替尼250mg(n=62),每天給藥兩次,直至疾病進展、毒性、退出,或死亡。艾樂替尼組的中位生存隨訪時間為61個月,克唑替尼組為51個月。 “海得康”發掘國際新藥動態,為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務,海得康醫學顧問咨詢電話:400-001-9769,官網微信:15600654560。 【友情提示:本文僅作為參考意見,具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系,隨時溝通用藥情況。圖片侵權,請聯系刪除】 |