據最近2022年發表的一項新研究報道，使用SCC244（一種新型MET激酶小分子抑制劑）進行治療似乎有助于克服非小細胞肺癌（NSCLC）中MET擴增介導的酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥性。

　　開放標簽Ib/II期研究包括30名患有局部晚期或轉移性疾病的患者（中位年齡64歲，50％為男性）。SCC244以200或300毫克的劑量每天一次給藥，而奧希替尼則以80毫克的固定劑量每天一次給藥。隨訪患者直至疾病進展或出現無法耐受的毒性。

　　ORR為60.0％。大多數反應者（n=18；60.0％）對聯合治療表現出部分反應，而分別有30.0％（n=9）和6.7％（n=2）達到疾病穩定和疾病進展。

　　一名患者在治療后沒有可用的腫瘤評估數據。接受治療的參與者都沒有達到完全反應。

　　總體而言，這些發現導致疾病控制率為90％。在11.8個月的中位隨訪期間，中位無進展生存期和總生存期分別為6.9個月和16.9個月。聯合治療的中位反應持續時間為5.8個月。

　　截至研究截止，三名患者仍在接受治療，并且仍顯示出反應跡象。

　　然后，研究人員根據先前的治療方案和基因突變進行了子分析。在第一代或第二代 TKI 后出現進展且 T790M EGFR突變呈陰性的19名患者中，最終的ORR為73.7％，其中14名患者達到部分反應。

　　與此同時，11名患者在第三代TKI后取得了進展，其中4名獲得了部分反應，ORR為36.4％。

　　最常見的副作用是水腫，患病率為63.3％。其次是白細胞減少癥（53.3％）、貧血（46.7％）、血小板減少癥（46.7％）、食欲下降（43.3％）、中性粒細胞減少癥（43.3％）和天冬氨酸轉氨酶升高（43.3％）。

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