Ruxolitinib是一種選擇性Janus激酶（JAK）1/2抑制劑，是一種很有前途的治療造血干細胞移植（HSCT）后類固醇難治性移植物抗宿主病（GvHD）的藥物。大多數研究都是在成年人群中進行的，顯示出抗GvHD的功效。在這項回顧性研究中，評估了2017年3月至2018年12月期間來自西班牙兩個兒科血液腫瘤科的19名兒童在HSCT后接受魯索替尼治療難治性急性或慢性GvHD（cGvHD）的結果。患者接受的中位數為4（ IQR2）開始ruxolitinib之前的先前治療線。急性GvHD（aGvHD）和cGvHD的總體反應率分別為87％和91％。在37％的aGvHD和8.3％的cGvHD中觀察到完全反應（CR）。值得注意的是，43％和40％的類固醇難治性胃腸道aGvHD和肺cGvHD患者達到CR。在ruxolitinib治療期間，分別有36％、31％和10％的感染是由病毒、細菌和真菌引起的。

　　總體而言，四名患者因感染性并發癥、血液學和肝毒性而中斷了魯索替尼。2年總生存率為71.9％（CI 95％ 58.6-85.2）。我們的經驗支持使用ruxolitinib作為具有中等毒性特征的兒童類固醇難治性急性和cGvHD的有效治療方法。

　　據海得康醫學顧問了解到，蘆可替尼仿制藥已在孟加拉上市，孟加拉版Rutinib經過孟加拉藥品監督管理局審批合法生產，所以質量有保障。如需用藥，患者可自行出國就醫。

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