來自關(guān)鍵III期MURANO和CLL14研究的數(shù)據(jù)支持基于固定持續(xù)時間、無化療的Venclexta/Venclyxto（venetoclax，維奈托克）組合對一些慢性淋巴細胞白血病（CLL）患者的療效。

　　開放標簽、國際、多中心、隨機MURANO試驗分析了固定持續(xù)時間維奈托克聯(lián)合利妥昔單抗與苯達莫司汀加美羅華/利妥昔單抗（BR）的療效和安全性。

　　在試驗中觀察到使用維奈托克加MabThera/Rituxan的持續(xù)研究者評估的無進展生存期（PFS）。

　　與苯達莫司汀聯(lián)合美羅華/利妥昔單抗（BR）相比，該組合可將復發(fā)性或難治性（R/R）CLL患者的疾病進展或死亡風險降低81％。

　　維奈托克加MabThera/Rituxan臂的五年OS為82.1％，而BR臂為62.2％。

　　在維奈托克組中，在完成兩年治療且無進展性疾病的130名患者中，63.8％在治療結(jié)束時也有無法檢測到的微小殘留病（uMRD）水平。

　　隨機CLL14試驗分析了固定持續(xù)時間維奈托克加Gazyva/Gazyvaro（obinutuzumab）與Gazyva/Gazyvaro加苯丁酸氮芥在未治療CLL和并存疾病的成年患者中的組合。

　　根據(jù)數(shù)據(jù)，在uMRD和部分緩解（PR）患者中觀察到的PFS比在可檢測到MRD和完全緩解（CR）的患者中更長。

　　此外，這兩項試驗表明，接受基于維奈托克方案治療的CLL患者具有較高的無法檢測到的微小殘留病發(fā)生率，這可能與未來疾病進展或死亡的風險較低有關(guān)。

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