EMPA-KIDNEY III期臨床試驗通過證明對患有慢性腎病（CKD）的成年人具有顯著的腎臟和心血管益處，達到了其主要終點。當用Jardiance治療時（empagliflozin），與安慰劑相比，腎臟疾病進展或心血管死亡的風險顯著降低了28％（HR；0.72；95％ CI 0.64 至 0.82；P＜0.0001）。

　　EMPA-KIDNEY是第一個SGLT2抑制劑CKD試驗，證明與安慰劑相比，全因住院率（14％）顯著降低 （HR; 0.86; 95％ CI 0.78 至 0.95; p=0.0025）關鍵的次要確認終點。

　　總體安全性數據與之前的研究結果基本一致，證實了Jardiance已確立的安全性。

　　EMPA-KIDNEY是迄今為止最大和最廣泛的專用SGLT2抑制劑試驗。它包括6,609名參與者，涉及廣泛的潛在原因，其中許多人患有心血管、腎臟或代謝疾病的共病。該試驗評估了各種CKD嚴重程度人群的腎臟和心血管結局。

　　2022年2月，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Jardiance（ empagliflozin ）10毫克，以降低患有心血管疾病的成人心血管死亡和心力衰竭住院的風險心力衰竭。

　　Jardiance不適用于1型糖尿病患者，因為它可能會增加這些患者患糖尿病酮癥酸中毒的風險。它不適用于改善eGFR低于30mL/min/1.73㎡的2型糖尿病成人的血糖控制，因為根據其作用機制，它在這種情況下可能無效。

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