在患有晚期霍奇金淋巴瘤的成人中，CD30靶向抗體-藥物偶聯(lián)物brentuximab vedotin（本妥西單抗）聯(lián)合多藥化療已被證明比單獨(dú)化療具有更大的療效，但也有更多的毒性作用。

　　一項(xiàng)開放標(biāo)簽、多中心、隨機(jī)、3期試驗(yàn)，患者年齡在2-21歲之間，患有既往未經(jīng)治療的IIB期或IIIB、IV或IVB期霍奇金淋巴瘤�；颊弑环峙浣邮躡rentuximab vedotin與多柔比星、長春新堿、依托泊苷、潑尼松和環(huán)磷酰胺的五個21天周期（brentuximab vedotin組）或多柔比星、博來霉素、長春新堿、依托泊苷、潑尼松和環(huán)磷酰胺的標(biāo)準(zhǔn)兒科方案（標(biāo)準(zhǔn)-護(hù)理組）。

　　結(jié)果在153個機(jī)構(gòu)的600名患者中，有587名符合條件。與brentuximab vedotin組相比，brentuximab vedotin組的中位隨訪時間為42.1個月，3年無事件生存率為92.1。標(biāo)準(zhǔn)治療組為82.5％。brentuximab vedotin組和標(biāo)準(zhǔn)治療組之間接受受累部位放射治療的患者百分比沒有顯著差異。兩組的毒性作用相似。brentuximab vedotin組的3年總生存率為99.3％，標(biāo)準(zhǔn)治療組為98.5％。

　　將brentuximab vedotin添加到標(biāo)準(zhǔn)化療中產(chǎn)生了卓越的療效，事件或死亡的風(fēng)險降低了59％，并且在3年時毒性作用的發(fā)生率沒有增加。

　　2020年上半年，我國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)安適利（英文商品名：Adcetris，通用名：brentuximab vedotin，注射用本妥昔單抗），用于治療復(fù)發(fā)或難治性系統(tǒng)性間變性大細(xì)胞淋巴瘤（sALCL）或CD30陽性霍奇金淋巴瘤（HL）成人患者。

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