ONWARDS 5達到了其主要終點，Icodec胰島素在第52周與一次相比，在降低2型糖尿病 (T2D) 患者的血紅蛋白A1C (HbA1c) 方面表現出非劣效性，每日基礎胰島素類似物。胰島素icodec的這一成功結果增加了明年獲得食品和藥物管理局 (FDA) 批準的可能性。

　　ONWARDS 5 3a期臨床試驗，對1085例胰島素初治的患者進行評估，比較每周一次icodec胰島素（insulin icodec）與每日一次基礎胰島素（德谷胰島素[insulin degludec]，或甘精胰島素[insulin glargine]U100/U300）的效果和安全性。

　　與每天一次的基礎胰島素類似物相比，在第52周，使用icodec胰島素降低HbA 1c的非劣效性。與總體基線HbA1c水平8.9%相比，每周注射一次icodec胰島素將估計的HbA1c水平降低1.68%，（估計的治療差異：–0.38%分）。

　　在該試驗中，嚴重或臨床顯著的低血糖（血糖低于3mmol/L）的估計發生率在統計學上沒有顯著差異，每周一次的icodec胰島素暴露每患者年發生0.19次事件，每患者年暴露0.14次事件每天一次的基礎胰島素。在試驗中，每周一次的icodec胰島素似乎具有安全且耐受性良好的特征。

　　過去幾年，諾和諾德在T2D市場推出了幾款關鍵藥物，胰高血糖素樣肽-1受體激動劑 (GLP-1RA) Ozempic (semaglutide，索馬魯肽) 及其口服形式Rybelsus，胰島素icodec的每周一次給藥和改善的血糖控制，可能會提高患者的依從性。

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