我們旨在研究程序性細(xì)胞死亡1抑制劑cemiplimab在程序性細(xì)胞死亡配體1 (PD-L1) 至少為50%的晚期非小細(xì)胞肺癌的一線治療中的作用。

　　EMPOWER-Lung1研究，在24個(gè)國(guó)家的138家診所招募了符合條件的患者（年齡≥18歲，組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)證實(shí)為晚期非小細(xì)胞肺癌，東部合作組織腫瘤學(xué)組的體力狀態(tài)為0-1；從不吸煙者不符合條件）被隨機(jī)分配（1:1）接受每3周一次的cemiplimab350mg或鉑類雙藥化療。

　　在2017年6月27日至2020年2月27日期間，710名患者被隨機(jī)分配（意向治療人群）。在由563名患者組成的至少50%人群的PD-L1 中，cemiplimab (n=283) 與14.2個(gè)月 (11.2-17.5) 化療（n=280）。中位無(wú)進(jìn)展生存期為8.2個(gè)月 (6.1-8.8)，cemiplimab與5.7個(gè)月 (4.5-6.2) 化療。盡管交叉率很高（74%），但在意向治療人群中，cemiplimab也觀察到了總生存期和無(wú)進(jìn)展生存期的顯著改善。

　　在PD-L1至少為50%的晚期非小細(xì)胞肺癌患者中，與化療相比，Cemiplimab單藥治療顯著提高了總生存期和無(wú)進(jìn)展生存期，為這一患者群體提供了一種潛在的新治療選擇。

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